IMSS y CINVESTAV investigan fármaco que combate el SARS-CoV-2
Mahaleth Guevara Alamilla, 19 de agosto de 2021
- Hasta el momento no existe un tratamiento efectivo para combatir al virus SARS-CoV-2.
Veracruz, Ver.- En México inició una investigación a cargo personal médico del IMSS y científico del CINVESTAV para el tratamiento farmacológico llamado FANTAZE en pacientes con COVID-19 en fase inicial.
FANTAZE consiste en el tratamiento oral de dos fármacos antivirales que tienen diferentes mecanismos de acción Favipiravir y Nitazoxanida, explicó en rueda de prensa la maestra en Ciencias con especialidad en farmacología, Tania Smith Márquez, investigadora del CINVESTAV.
“Nosotros proponemos utilizar Favipiravir que es un inhibidor de la polimerasa de RNA dependiente del RNA del virus va a impedir que el virus se replique y si se nos escapa por ahí una partícula viral entonces entra en juego Nitazoxanida que lo que hace es impedir que el virus pueda sintetizar, encapsularse y salir a infectar a otras áreas, además de que existe evidencia de que tiene efecto inmunomodulador”.
Jessica Sara Pérez, subdirectora del hospital de Infectología en el Centro Médico La Raza del IMSS, forma parte también del equipo de investigación, informó que participarán 120 pacientes derechohabientes del IMSS, mayores de 18 años y detalló los criterios de inclusión.
“Si los pacientes no tienen una prueba PCR, una prueba antigénica diagnóstica al momento de inclusión vamos a buscar aquellos pacientes que tengan un cuadro clínico compatible que tengan síntomas muy característicos de la enfermedad y que estén dentro de los primeros 5 días desde la aparición de los síntomas, otro de los criterios de inclusión es que los pacientes ya tengan una prueba positiva al SARS COV2 que estén dentro de los primeros 7 días de la aparición de síntomas y finalmente estamos considerando a los pacientes asintomáticos con una prueba positiva para el SAR-CoV2 en este caso los estamos considerando en las últimas 48 horas a partir del diagnóstico”.
FANTAZE es un estudio aleatorio doble ciego controlado con placebo, es decir puede entregarse a la persona que participa un kit con ambos fármacos, o un kit con Favipiravir más placebo para tomarlos durante 7 días, los sujetos de estudio también deben tomarse muestras de exudado nasofaríngeo y llevarán un diario de síntomas, además de que se les realizará dos visitas de seguimiento en su domicilio y vía telefónica.
En el estudio no pueden participar mujeres embarazadas, personas con enfermedades crónicas renal y del hígado, que reciban tratamientos concomitantes, hipersensibilidad conocida al Favipiravir o la Nitazoxanida o tenga infección por VIH no tratada o que lleve terapia con inhibidores de la proteasa.
Aún no existe una fecha para la conclusión del estudio.
